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酰氯酸酐酯酰胺的水解速率怎么看?

2022-05-12
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4個(gè)回答

匿名用戶

2022-05-12

酸酐可發(fā)生水解、醇解、氨解反應(yīng),但活性測出低于酰氯。

匿名用戶

2022-05-12

羧酸衍生物水解速率的快慢關(guān)系:酰鹵>酸酐>酯>酰胺1.常溫下酰鹵在水中強(qiáng)烈水解,放出大量的熱;2.酸酐在沸水中水解較快,常溫下水解很慢;3.酯必須在稀酸或稀堿條件下,加熱才會(huì)水解。

匿名用戶

2022-05-12

酰鹵>酸酐>酯>酰胺,這是羧酸衍生物的親核加成反應(yīng)活性順序。

匿名用戶

2022-05-12

活性 酰氯>酸酐>酯>酰胺從電子效應(yīng)來講,水解需要親核試劑(氫氧根)上帶孤對電子進(jìn)攻羰基碳,這個(gè)碳帶越多的正電,越容易被水解。對于酰氯,氯的電負(fù)性比較大,誘導(dǎo)吸電子,雖然共軛給電子,但是由于和碳的半徑差的比較多,所以共軛競爭不過誘導(dǎo) ,羰基碳上帶更多正電。對于酸酐和酯,氧原子sp2雜化,在pz軌道上有兩個(gè)電子,共軛給電子,因?yàn)樘佳踉影霃奖容^接近,所以共軛比較明顯,羰基碳上給了一些負(fù)電荷。而酸酐中的酰基共軛誘導(dǎo)都是吸電子,酯的烷基是給電子的,所以酸酐更活潑。對于酰胺,氮的電負(fù)性比氧小,誘導(dǎo)吸電子沒有酸酐和酯明顯,同時(shí)氮原子與碳原子的半徑更接近,給電子的共軛效應(yīng)卻更明顯,于是酰基上的碳有了更多的負(fù)電,穩(wěn)定性增加了。

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